Malatya’nın tek SMA hastası bebeği Alpaslan Ali Karadağ, henüz 20 günlükken annesi tarafından terk edildi. Valilik tarafından başlatılan bağış toplama kampanyasının üzerinden 6 ay geçmesine rağmen kampanya yüzde 11’e ulaşabildi.
Alpaslan Ali’nin babası Gökhan Karadağ, çocuğunun tedavisi için 2 milyon dolara ihtiyaçlarının olduğunu, bu parayı toplamak için bir kampanya başlattıklarını söyledi. Karadağ,
“Alpaslan Ali şu an 9 aylık ve 6 aydır kampanyasını yürütüyoruz. 6 aydır yürüttüğümüz kampanya şu an yüzde 11’de. Bebeğimizin sesini tam anlamıyla duyuramadık”
diye konuştu.
Çocuklarından topuk kanı alındığını ve sonrasında SMA hastalığı teşhisinin konulduğunu anlatan Karadağ, şunları ifade etti:
“SMA teşhisi ikinci topuk kanı alımında kesin olarak konuldu. İlk topuk kanında ‘Bebeğinizde SMA hastalığı olabilir. Bu şüphe üzerinde duruyoruz’ denildi. Bebeğimiz bir aylık 2’nci topuk kanını verdik 4-5 hafta sonra kesin SMA tanısı konuldu. Bebeğimize tanı konulmadan önce bu hastalık hakkında herhangi bir bilgimiz yoktu. SMA teşhisi konulduktan sonra devletin verdiği spinraza ilacı verilmeye başlandı ama yetersiz. Hastalığı iyileştirmiyor, kas kayıplarını yavaşlatmakta etkili oluyor. O ilacı almaya başladı. 15 gün arayla 4 gün doz aldı. Her 4 ayda bir doz ilaç alacak. Fizik tedaviler alıyoruz. Doktorun gösterdiği fizik tedavileri biz evde tekrar ediyoruz. Günde 3-4 defa bebeğimizi yormadan gösterdikleri hareketleri biz kendimiz evde tekrar ediyoruz.”
Tedavi için 2 milyon dolara ihtiyaçlarının olduğunu dile getiren Karadağ,
“Türkiye'den yardım alabilsek bu kampanyamız sadece 1 TL ile bitiyor. Biz şu an hem dolar kuruyla hem zamanla yarışıyoruz. Mart ayında valilik izinli bir bağış toplama kampanyası başlattık. Şu an yüzde 11’lik bir seviyeye ulaştık. Bebeğimizin sesini tam anlamıyla duyuramadık. Sizlerin 1 TL'si bile bu hayata bir nefes, bir umut oluyor”
dedi.
